청년에서 발견 된 전립선 암 원인



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전립선 암은 남성에게 가장 흔한 종양으로 남아 있습니다

전립선 암은 여전히 ​​독일 남성에서 가장 흔한 종양 질환으로 매년 60,000 건이 넘는 새로운 사례가 기록되며, 노인의 위험이 특히 높습니다.“전립선 암은 일반적으로 노인의 질병으로 간주됩니다. 그럼에도 불구하고, 영향을받는 사람들의 약 2 %는 진단 될 때 50 세 미만입니다. "UKE (University Hospital Eppendorf)의 최신 보도 자료에 따르면.

연구원은 초기 감염에 대한 설명을 찾습니다
그러나 왜 비교적 젊은이들이 전립선 암에 걸리는가? UKE의 연구원들과 하이델베르크의 유럽 분자 생물학 연구소 (EMBL), 하이델베르크의 독일 암 연구 센터 및 베를린의 막스 플랑크 연구소의 동료들과 함께 이에 대한 설명을 찾아 "Cancer Cell"저널에 발표했습니다. 종양의 발달과 성장을 담당하는 유전자 변화는 거의 없습니다. 종양이 길어질수록 유전 적 불안정성으로 인해 더 많은 돌연변이가 발생합니다.

질병이 시작될 때의 변화의 수는 여전히 상대적으로 적습니다. 진행된 종양에는 수천 개의 돌연변이가 있지만, 전립선 암의 초기 단계에서 평균 약 40 개의 유전자 변화가 나타날 것이며, 그 중 하나는 암의 발달에 책임이 있습니다.

유전자 융합을 통한 종양 형성
연구자들은 또한 전립선 암 환자의 DNA 구조적 변화에 대한 연구를 통해 더욱 흥미로운 통찰력을 얻었습니다. 그러나 DNA는 완전히 그러나 완전히 혼합되어 파손과 판독 오류를 초래할 것입니다. "유전자에는 세포가 감수성이 매우 작습니다. University of Hamburg의 전립선 암 센터이자 연구의 주요 저자 인 Martini-Klinik의 수석 의사 인 Thorsten Schlomm 교수는 암을 치료할 수 있다고 설명합니다. 이는 예를 들어 염색체 21에 영향을 줄 수 있습니다. , 남성 성 호르몬 테스토스테론에 의해 활성화되고, 일반적으로 배아에서만 활성화되고 기관의 발달을 조절하는 유전자 "ERG".

두 유전자 사이의 거리가 멀어지고 테스토스테론 의존성 유전자가 배아 유전자와 합쳐지면 종양이 생길 수 있습니다. 유전자 융합의 경우 테스토스테론이 세포에 작용할 때마다 배아 유전자도 읽을 수 있기 때문에, 그래서 박사 EMBL의 Joachim Weischenfeldt와 출판 된 연구의 공동 저자. 이러한 유전자 합병은 세포가 유전 적 결함을 복구하려고 할 때 항상 발생할 수 있다고 Dr. Weischenfeldt는 계속합니다.

젊고 더 오래된 환자의 비교는 새로운 통찰력을 가져옵니다. 그러나 이러한 결과는 완전히 새로운 것은 아닙니다. 2005 년 이래로 그러한 유전자 합병이 전립선 암의 발병과 관련이있는 것으로 알려져 있습니다. 그러나 Thorsten Schlomm 교수와 그의 연구자들은 또한 새로운 통찰력을 얻었습니다.“우리는 남성 성 호르몬, 안드로겐에 의존하는 유전자의 유전자 융합, 특히 젊은이들의 암 발생을 촉진하는 방법을 발견했습니다. 또한 새로운 유전자 합병을 발견했습니다. 결국, 그들은 세포가 손상되어 더 많은 돌연변이에 더 취약 해져서 종양에 이르게된다. "의사에 따르면, 특히 젊은 환자에서 90 %의 종양이 노인 환자의 종양과 비교 될 때 세포의 유전자 구성은 Weischenfeld 박사는 젊은 남성들은 호르몬 의존성 유전자 융합을 보였지만 노인의 30 %만이 암과는 달리 "암과는 달리 시간이 지남에 따라 유전 적 오류가 축적되어 종양이 발생했다"고 설명했다.

이러한 차이는 이후 마티니 클리닉에서 수술을받은 10,000 명 이상의 환자를 대상으로 한 연구에서 확인되었습니다. "이것은 우리가 흔한 암의 연령에 따른 기원 메커니즘이 있음을 입증 한 것은 이번이 처음입니다."라고 Dr. Weischenfeldt는 계속합니다.

연구는 예방 조치 개발의 희망을 제기
Schlomm 교수는 이번 연구 결과는 전문가들 사이에서 미래에 대한 큰 희망을 불러 일으킨다. "우리는 이번 발견이 진단 및 개별 치료를위한 새로운 전략의 개발을 촉진하기를 희망한다"고 말했다. 예를 들어, 세포에서 테스토스테론의 효과를 감소시키는 약물로이 암에 걸릴 위험이 높은 환자를 치료할 수 있습니다.

또한 의사는“전립선 암의 원인에 대한 새로운 이해가 처음으로 효과적인 예방 조치를 개발할 수있는 기회를 제공 할 것”이라고 전했다. 혈액에서 유전 적 변화를 감지하는 것은 이미 가능하지만, 표준화 된 검사는 아직 진행 중이며 아직 준비 중이지만 3 ~ 5 년 만에 가능합니다.

가족의 전립선 암은 위험을 증가시킵니다
전립선 암 발병의 위험은 특히이 질병으로 물려받은 남성, 즉 이전 세대의 두 가족이 이미 아프거나 다른 두 형제가 연속으로 사망 한 경우에 높습니다. : "이 가족의 남성은 일반인보다 전립선 암에 걸릴 확률이 17 배 더 높습니다. 아버지, 할아버지 또는 형제가있는 남성은 발병 가능성이 2-4 배 더 높습니다."

세계에서 가장 큰 암 연구 프로젝트의 일부를 연구하십시오
현재의 연구는 세계 최대 암 연구 프로젝트 인 International Cancer Genome Consortium (ICGC)의 맥락에서 연구 작업의 필수 부분으로, 750 만 유로의 연방 교육 연구부 (BMBF)가 자금을 지원합니다.

컨소시엄의 목적은 가장 중요한 50 가지 암의 유전자를 해독하고 모든 암 관련 유전자 변화가있는 카탈로그를 만들 수 있도록하는 것입니다. 2011 년 초에 시작된 연구 프로젝트에서, 국제 의사와 과학자들은 초기 전립선 암의 유전 적 기초에 도달했습니다. Thorsten Schlomm 교수가 이끄는 독일 팀은 매우 어린 환자의 전립선 암을 구체적으로 조사했습니다. (sb)

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