유전자 변형으로 인한 고통없는 삶



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예나의 과학자들은 돌연변이 유전자를 발견

고통이없는 삶-만성 통증이있는 ​​환자가 상상할 수없는 것은 4 살짜리 소녀에게는 현실입니다. 예나 대학 (University of Jena)의 과학자들은 아이가 통증을 느끼지 않도록하는 연구에서 돌연변이 유전자를 발견했습니다. 잡지 "자연 유전학 (Nature Genetics)"의 최근 기사에 따르면, 일반적으로 "고통의 감각은 심각한 부상으로부터 신체를 보호하기 때문에"역설적 인 현상이다.

4 살짜리 소녀는 고통을 느끼지 않습니다. 고통 없음 : 4 살짜리 아이에게는 부상을 입을 때 아이가 완전히 고통없이 남아 있기 때문에 많은 사람들이 좋아하는 것이 정상입니다. 예나 대학 (University of Jena)의 연구원들은이 역설적 현상에 대한 설명을 찾기 시작했으며 소녀를 조사하는 동안 변경된 유전자를 발견했습니다. 이것은 척수 세포의 오작동을 유발하여 통증 신호가 뇌에 도달하지 못하게합니다.

돌연변이 유전자 "SCN11A"는 척수에서 신경 세포의 마비를 일으킨다. 연구의 첫 저자 인 예나 대학의 엔리코 레이 폴드 (Enrico Leipold)라는 기사에 따르면, "SCN11A"라는 명칭을 가진 돌연변이 유전자는 신경 세포 외피에서 나트륨 채널의과 기능을 유발한다. 그 결과, 신경 세포에 과부하가 걸려 "더 이상 재생 될 수없고 그 기능이 마비된다"고 연구원은 계속했다. 이과 기능은 영향받은 세포가 척수에 위치하고 중추 신경계의 일부이며 통증 신호를 뇌로 직접 전달하는 한 통증 감각에 영향을 미칩니다.

돌연변이 된 유전자 덕분에 통증이없는 마우스 연구자들이 4 살짜리에서 유전자 변형을 발견 한 후, 다음 단계는 마우스에서 상응하는 유전자 변화를 수행 한 다음 실험실에서 검사했습니다. 이전 실험 결과는 다음과 같이 확인되었다 : "실험에서, 우리는이 돌연변이의 결과로 신경 세포의 기능이 어떻게 변하는지를 정확하게 보여줄 수 있었다", "이동 된 돌연변이의 결과로 생쥐는 통증 및 자기 감염 조직 병변에 대한 감수성이 감소 된 것으로 나타났다"고 말했다. 그들의 전문 기사에서 더 연구하십시오.

상속을 상속받을 수 있습니까? Leipold는“이 결과는 채널의 과기 능이 실제로 정반대의 결과를 기대했을 것이기 때문에 과학자들에게는 놀라운 결과였습니다. SCN11A는 "과잉 기능에 기초한 유사한 질병이 예외없이 통증 인식을 증가시킨다. 그러나 SCN11A는 예외로 여겨지고있다. 스웨덴의 소년 에게서도 발견 할 수 있었던 예외 인 것으로 보인다. 여기에서도 돌연변이는 자발적으로 발생했다" 그러나 아이들의 부모에게는 존재하지 않지만, 연구자들에 따르면 영향을받은 사람들은 분명히 변화를 통과 할 수 있습니다.

통증 치료와도 관련된 결과 이러한 결과를 고려하여 과학자들은 이제 나트륨 채널을 특이 적으로 비활성화시키는 약물의 개발을 희망하고 있습니다. 이 외에도이 발견은 또 다른 긍정적 인 영향을 미칩니다. "우리가 여기서 배울 수있는 것은 다른 질병에도 부분적으로 적용될 수 있습니다."라고 Leipold는 말합니다. 또한이 연구는 통증 치료와도 관련이있을 수 있지만 Leipolds에 따르면이 응용 프로그램은 "매우 어려운 경우에만"적용됩니다.

이미지 : Beßler / Havlena / pixelio.de

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비디오: 유전자조작으로 신인류를 탄생시킨 과학자, 그런데.


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